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米乐M6app下载2022年8月医药交易汇总
企业新闻 2022-10-08 01:42

  米乐M6app下载2022年8月医药交易汇总领域,其中肿瘤领域项目高达22个,罕见病领域12个,血液领域8个,感染领域6个,皮肤领域5个,呼吸和免疫领域各3个,骨骼肌肉领域、消化领域、神经领域、泌尿生殖领域各2个,还涉及眼科、镇痛、心血管、精神、试剂诊断等领域。

  在交易数量上,其中默克(2)、Genentech(2)和豪森(2)作为受让方产生的交易最多。

  2022年8月5日,Poseida Therapeutics宣布与罗氏达成了全球战略合作与许可协议,共同开发针对血液瘤的通用型CAR-T疗法,涵盖多发性骨髓瘤、B细胞淋巴瘤以及其他血液适应症。罗氏将从Poseida获得开发和商业化一系列同种异体CAR-T项目的独家权利或选择权,这些项目针对血液恶性肿瘤,包括P-BCMA-ALLO1和P-CD19CD20-ALLO1。此外,双方基于互补的专业知识和能力,还将在另一个研究项目上进行合作,以开发新的异体CAR-T产品,米乐M6app下载用于现有的和新的血液靶点。根据协议,Poseida将获得1.1亿美元预付款,1.1亿美元的近期里程金和其他付款,还有资格获得最高60亿美元的研究、开发、上市和净销售里程金和其他付款。

  2022年8月16日,默沙东宣布与Orna Therapeutics(简称“Orna”)达成研发合作协议,共同发现和开发基于环形RNA(circRNA)的多个研发项目,包括传染病和肿瘤学领域的疫苗和疗法;根据协议条款,Orna将获得1.5亿美元前期付款和最高35亿美元的里程碑付款。环状RNA是封闭的环状分子,它作为一种特殊结构的非编码RNA,以其自身结构的特殊性,可以不依靠蛋白单独存在且不受外切酶的影响,广泛存在于动植物细胞中,调控基因的表达。研究显示,circRNA在肿瘤中具有不同的表达水平,并在多种恶性肿瘤的许多方面发挥着至关重要的作用,例如细胞周期,细胞的增殖、凋亡、血管化和侵袭, 表明circRNA有作为新型肿瘤生物标志物和治疗靶标的潜力。

  2022年8月1日,益普生(Ipsen)和Marengo Therapeutics宣布达成战略合作,将Marengo的两款通过临床前STAR(选择性T细胞激活库)平台开发的候选药物推进至临床。Marengo公司将领导临床前开发活动,直至向美国FDA递交IND申请,益普生将负责临床开发和后续商业化活动。根据协议条款,益普生将支付4500万美元的前期付款,以及潜在总额达15.92亿美元的里程碑付款。Marengo的研发团队发现自然界中的细菌超抗原通过与TCRVβ链结合,可以达到激活特定T细胞的作用。公司技术平台可以生成模拟细菌超抗原作用的治疗性抗体,可以在部分T细胞亚群中微调T细胞反应,产生具有抗癌能力的内源性T细胞,用于治疗实体瘤。

  2022年8月8日,Mersana Therapeutics宣布与GSK达成了合作协议,共同开发和商业化临床前药物XMT-2056。XMT-2056是一款靶向HER2抗原的抗体偶联药物,旨在通过刺激肿瘤组织驻留免疫细胞和肿瘤细胞中的STING信号来激活先天免疫系统。根据协议条款,Mersana将获得1亿美元的前期付款。如果GSK公司行使其选择权,Mersana公司还有资格获得最多13.6亿美元的里程碑付款。临床前模型中,XMT-2056作为单药治疗在HER2高表达和低表达的模型中都表现出强大的抗肿瘤活性,预计将在今年年末启动XMT-2056的1期临床试验,研究其在一系列HER2阳性肿瘤中的治疗潜力,如乳腺癌、米乐M6app下载胃癌和非小细胞肺癌。

  2022年8月1日,AbbVie宣布与Sosei Heptares达成了一项新的药物发现合作和许可协议,以发现、开发和商业化调节与神经系统疾病相关的新型G蛋白偶联受体 (GPCR) 靶标的小分子。根据协议,Sosei Heptares获得4000万美元的首付款,并有资格在未来3年内获得高达4000万美元的近期研究里程碑付款,以及最高12亿美元的潜在选择、开发和商业里程碑付款,以及分级特许权使用费。GPCR是一类具有其次跨膜螺旋的膜蛋白受体,广泛分布于中枢神经系统、免疫系统、心血管、视网膜等器官和组织,参与机体的发育和正常的功能的行使。Sosei Heptares的核心技术平台是StaR技术通过对GPCR蛋白进行少量点突变,在不改变其蛋白结构和理化性质的前提下提高其稳定性,从而便于纯化构象稳定的蛋白并进行后续的结构解析、药物筛选和其他研究。米乐M6app下载除此之外,公司还有对GPCR变体进行快速进化的CHESS平台、用于药物结构设计的SBDD平台等。

  2022年8月9日,Cerevance宣布与默沙东开展多年战略研究合作,利用 Cerevance 专有的NETSseq 技术平台确定治疗阿尔茨海默病(AD)的新靶点;作为合作的一部分,Cerevance 将同时向默克公司授予一项发现阶段项目的许可。根据协议条款,Cerevance获得 2500 万美元的预付款,并有望获得总计约 11亿美元的开发和商业里程碑付款,以及合作药物的销售潜在特许权使用费。Cerevance独有的NETSseq可以在其他方法无法达到的深度剖析神经元和神经胶质细胞群,发现在疾病大脑组织中过度表达或者过低表达的创新靶点蛋白。目前,Cerevance已与全球 21 个脑库合作伙伴合作,收集超过10,000 多个对照和患病组织样本,推进针对神经退行性疾病患者靶向治疗的强大管道,包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  2022年8月3日,Kiniksa Pharmaceuticals宣布与基因泰克达成战略合作协议,共同开发靶向抑瘤素M受体β(OSMRβ)的单克隆抗体vixarelimab。根据此协议,Kiniksa会获得总共1亿美元的预付款与近期款项,以及未来里程碑付款。OSMRβ能够介导白介素-31(IL-31)与抑瘤素M(OSM)信息传递,在瘙痒(pruritus)、炎症与纤维化过程中发挥关键的作用。目前,vixarelimab获得美国FDA授予突破性疗法认定,用于与结节性痒疹相关的瘙痒的治疗。

  2022年8月18日,济民可信旗下子公司上海济煜医药,与罗氏旗下基因泰克达成一项独家许可协议。根据协议,基因泰克将获得JMKX002992在全球范围的独家开发及商业化权利,并承担全部的开发及商业化费用。为此,基因泰克将向上海济煜支付6000万美元首付款,并在达到协议约定的里程碑时支付相应的开发和商业化里程碑款项,里程碑款项最高可达5.9亿美元。JMKX002992是由上海济煜自主研发的一款全新口服AR降解剂,雄激素受体(AR)是公认的前列腺癌疾病驱动因素,JMKX002992对于对现有疗法耐药的前列腺癌患者具有治疗潜力。

  2022年8月4日,信达生物和赛诺菲联合宣布达成肿瘤领域战略合作,加速创新肿瘤药物的产品开发。根据合作协议,信达生物将负责tusamitamab多个肿瘤适应症在中国的临床开发和独家商业化。赛诺菲将有权获得累计最高达8,000万欧元的潜在里程碑付款,以及该产品在中国获批上市后基于净销售额的特许权使用费。本次合作将致力于加速赛诺菲两款临床阶段的核心潜在同类首创(First-in-Class)肿瘤管线的开发和商业化,包括:处于临床III期的SAR408701(tusamitamab ravtansine; 抗CEACAM5 抗体-药物偶联物)和处于临床II期的SAR444245 (非α偏向性IL-2),探索两款候选药物联合靶向PD-1药物达伯舒(信迪利单抗注射液)的一系列临床研究。除产品合作外,赛诺菲还将对信达生物进行3亿欧元的初次战略股权投资。

  2022年8月16日,云顶新耀宣布与吉利德科学全资子公司Immunomedics达成协议,云顶新耀将把在大中华区、韩国、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、马来西亚和蒙古国开发和商业化拓达维(戈沙妥珠单抗)的独家权利转让给Immunomedics。根据该协议,云顶新耀将获得总额4.55亿美元的对价,其中包括预付款2.8亿美元(需获得相关监管部门的批准)和未来潜在的里程碑付款1.75亿美元。戈沙妥珠单抗在2021年正式获得美国FDA批准上市,成为全球首款且唯一获批用于TNBC治疗的靶向Trop-2 ADC药物。2022年6月,戈沙妥珠单抗正式获得NMPA批准上市,用于治疗既往至少接受过两种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。本次终止协议达成之后,吉利德将回收并重新掌握 Trodelvy 的全球权益,而云顶新耀则获得一笔资金,加强公司财务状况、优化资源,以进一步发展研发管线中其他同类首创和同类领先的候选药物。